رفتن به محتوای اصلی
خانهکتابخانهدستیارهمکارانتعرفه‌ها

منوی کدکاو

دسترسی به همه‌ی بخش‌ها
خانه
کتابخانه
انجمن
دستیار
ابزارک‌ها
همکاران

میز کار
پروژه‌ها
قراردادها
کارفضاها و اتاق‌ها
منابع
تعرفه‌ها
پشتیبانی
بات تلگرام
ورود / عضویت
کدکاو

همراه حرفه‌ای شما در صنعت ساختمان؛ از مقررات و دانش مهندسی تا دستیار هوشمند و کار تیمی.

دستیار کدکاو در تلگرام

خدمات کدکاو

  • کتابخانه مقررات
  • دستیار هوشمند
  • میز کار
  • ابزارها و محاسبات
  • پروژه‌ها

جامعه

  • انجمن
  • شبکه همکاران
  • شرکت‌های دانش‌بنیان
  • رویدادها

راهنما و پشتیبانی

  • مرکز پشتیبانی
  • وبلاگ
  • پایگاه دانش
  • راهنمای استفاده
  • پرسش‌های متداول

کدکاو

  • درباره‌ی ما
  • تعرفه‌ها
  • فرصت‌های شغلی
  • تماس با ما

امکانات آینده

به‌زودی
  • تحلیل تصویر
  • تحلیل نقشه
  • گزارش‌نویسی هوشمند

معرفی خدمات

  • ویجت‌ها و قالب‌ها
  • ابزارهای سفارشی
  • محتوای فنی
© کدکاو؛ تمام حقوق محفوظ است.
شرایط استفادهحریم خصوصی
  • خانه
  • کتابخانه
  • میز کار
  • دستیار

بخش 12.3.2

مشاهده در کتابخانه

جدا کردن منگنز

صفحه 36

بند 1، صفحه 36

محلول را تا حجم ۱۰۰ میلی لیتر تبخیر نموده به محلول داغ ۴۰ میلی لیتر آب برم اشباع اضافه کنید و بلافاصله با آمونیم هیدروکسید قلیائی نمائید. (معمولا افزودن ۱۰ میلی لیتر آمونیم هیدروکسید غلیظ کافی است). یک تکه کاغذ صافی به اندازه یک سانتیمتر مربع را به کمک میله شیشه ای از لبه بشر به پایین بفرستید تا از پاشیدن محلول به بیرون و ته نشینی اولیه اکسیدهای منگنز هیدراته (MnO) جلوگیری شود. محلول را بیش از پنج دقیقه بجوشانید و در تمام مراحل از قلیایی بودن آن اطمینان حاصل کنید. بگذارید رسوب ته نشین شود. سپس آنرا با کاغذ صافی بافت متوسط صاف و با آب داغ شستشو دهید. در صورتیکه رسوب بلافاصله ظاهر نشود بگذارید یک ساعت بماند سپس آنرا صاف نموده و در صورت رسوب، منگنز دی اکسید، آنرا بیرون بریزید. محلول زیر صافی را با هیدروکلریک اسید با استفاده از کاغذ لیتموس به عنوان شناساگر، اسیدی کنید. سپس آنرا بجوشانده تا برم کاملا خارج شود.

بند 2، صفحه 36

یادآوری– میتوان از کاغذ نشاسته ای یدید پتاسیم برای نشان دادن تبخیر کامل برم استفاده نمود. نوار کاغذی را در معرض بخار محلول جوش قرار داده، کاغذ باید بی رنگ بماند. در صورتی که آبی شود نشان دهنده حضور برم است.

بند 3، صفحه 36

۱۲–۳–۳ پنج میلی لیتر هیدروکلریک اسید غلیظ اضافه و آنرا تا ۲۰۰ میلی لیتر رقیق نمائید. سپس به آن چند قطره شناساگر متیل رد و ۳۰ میلی لیتر محلول گرم آمونیم اگزالات ۵۰ گرم در لیتر اضافه (رجوع شود به یادآوری ۱) و آنرا تا ۷۰–۸۰ درجه سلسیوس گرم کنید. به آن قطره قطره آمونیم هیدروکسید (۱+۱) اضافه و گهگاه هم بزنید تا رنگ از قرمز به زرد تغییر نماید. (رجوع شود به یادآوری ۲) سپس بدون آنکه محلول را گرم کنید بگذارید حداکثر ۶۰±۵ دقیقه بماند و آنرا در ۳۰ دقیقه اول گاهگاهی هم بزنید.

صفحه 37

بند 1، صفحه 37

یادآوری ۱– در صورتی که محلول آمونیم اگزالات شفاف نباشد باید قبل از استفاده صاف شود.

بند 2، صفحه 37

یادآوری ۲– خنثی نمودن باید به آرامی صورت گیرد زیرا ممکن است رسوب کلسیم اگزالات از کاغذ صافی عبور کند. زمانی که تعدادی اندازه گیری با هم انجام می شود. روش زیر میتواند به آهسته خنثی شدن کمک کند. ضمن همزدن دو یا سه قطره آمونیم هیدروکسید به بشر اولیه سپس به بشر دوم و سایر بشرها اضافه نمائید. مجددا به بشر اولیه برگشته و به ترتیب دو یا سه قطره دیگر اضافه تا اینکه رنگ شناساگر در هر یک از بشرها تغییر نماید.

بند 3، صفحه 37

۱۲–۳–۴ رسوب را با کاغذ صافی ریز صاف کنید و ۸ تا ۱۰ مرتبه با آب داغ بشوئید. کل آبی که برای شستشوی بشر استفاده می شود. نباید بیش از ۷۵ میلی لیتر باشد. ضمن شستشو آب باید به آرامی توسط آبفشان به دور تا دور کاغذ صافی ریخته تا رسوب به پایین شسته شود. سپس آب را به آرامی به اطراف مرکز صافی ریخته تا رسوب کاملا هم زده و شسته شود. محلول زیر صافی را برای تعیین منیزیم اکسید، با هیدروکلریک اسید، اسیدی کنید.

بند 4، صفحه 37

۱۲–۳–۵ بشر اولیه را زیر قیف محتوی رسوب گذاشته، مرکز کاغذ صافی را با میله همزن سوراخ و همزن را درون بشر بگذارید. رسوب را با استفاده از آب داغ به داخل بشر منتقل، و حدود ۱۰ قطره سولفوریک اسید (۱+۱) اطراف لبه بالایی کاغذ صافی بریزید. سپس کاغذ صافی را بیش از پنج بار با آب داغ بشوئید. تا حجم ۲۰۰ میلی لیتر رقیق کنید آنگاه ۱۰ میلی لیتر سولفوریک اسید (۱+۱) اضافه و تا زیر نقطه جوش گرم کنید. بلافاصله آنرا با محلول پرمنگنات ۰/۱۸ نرمال (رجوع شود به یادآوری) سنجش نمائید. سنجش را به آرامی انجام دهید تا رنگ صورتی حداقل ۱۰ ثانیه پایدار بماند. کاغذ صافی محتوی رسوب اولیه را داخل بشر بیاندازید و آنرا خیس کنید در صورتی که رنگ صورتی از بین برود به سنجش ادامه دهید تا رنگ صورتی حداقل ۱۰ ثانیه پایدار بماند.

بند 5، صفحه 37

یادآوری– دمای محلول پرمنگنات ۰/۱۸ نرمال هنگام استفاده نباید بیش از ۵/۵ درجه سلسیوس نسبت به دمای استاندارد کردن آن تغییر کند. تفاوت بیشتر منجر به خطای جدی در تعیین مقدار درصد وزنی کلسیم اکسید میشود.

بخش قبلی

بند 1، صفحه 36

بخش بعدی

صفحه 36


گفت‌وگوی عمومی انجمن درباره بخش 12.3.2

نظر شما درباره این بند با نام شما در انجمن عمومی منتشر می‌شود و دیگران می‌توانند آن را بخوانند و پاسخ بدهند.

جدا کردن منگنز | سیمان های هیدرولیکی ـ روش های آزمون شیمیایی اندازه گیری عناصر اصلی (۱۳۸۲-۱۶۹۲)