بخش A3.پ-6-1

پ-۶-۱-۱ محلول حکاکی را با حل کردن ۱۰۰ گرم از 6H₂O.FeCl₃ و ۱ گرم از Na₂S.9H₂O یا NaHSO₃.H₂O در ۱۰۰۰ میلی لیتر از اسید کلریدریک یک نرمال تهیه کنید. محلول فوق قابل استفاده مجدد است ولی وقتی حکاکی کردن نمونه بیش از ۳۰ ثانیه طول بکشد، باید جایگزین شود.
پ-۶-۱-۲ سطح نمونه را تا حد توان ولی با فشار کم با پنبه یا پارچه نرم جلا بدهید. این کار موجب می شود لایه غیر فعال از بین برود و اجازه می دهد تا محلول حکاکی به راحتی با قلع واکنش دهد.
پ-۶-۱-۳ به عنوان جایگزین بند پ-۶-۱-۲ چنانچه تجهیزات آن در دسترس باشد، نمونه را به صورت کاتدی در محلول ۰/۵٪ کربنات سدیم به مدت ۳۰ ثانیه تمیز کنید. معکوس کردن قطبیت جریان برای یک ثانیه در نزد یک شروع چرخه تمیزکاری به برداشته شدن لایه غیرفعال کمک می کند. نمونه را زیر شیر آب شستشو دهید.
پ-۶-۱-۴ نمونه را در محلول حکاکی به مدت ۵ تا ۱۵ ثانیه یا تا زمانی که الگوی کریستالی نمایان شود فرو ببرید. به محض کامل شدن عملیات قلع زدایی (به نمونه اجازه ندهید در محلول حکاکی به مدت طولانی باقی بماند) نمونه را برداشته و زیر آب شیر شستشو دهید و خشک کنید.
پ-۶-۱-۵ اندازه کریستال های قلع را با مقایسه نمونه با عدد اندازه دانه مطابق با استانداردهای مربوطه تخمین بزنید. (روش آزمون بند ۲-۵ را ملاحظه کنید). برای آزمون معمول، راحت تر آن است که از یک سری استانداردهای ثانویه شامل نمونه های قلع اندود واقعی یا تصاویر آن ها در بزرگ نمایی یک برابر استفاده کرد.