بخش A3

روش بیان شده در این پیوست برای تعیین اندازه کریستال قلع روی ورق قلع اندود به صورت نمونه ای، از چندین روش ممکن برای نتایج یکسان دارد. ارائه این روش ها به منظور ممانعت از سایر روش هایی که نتایج یکسان دارند نیست.

پ-۱-۱ آزمون اندازه کریستال قلع یکی از چهار آزمون خواص ویژه برای اندازه گیری مشخصات ورق قلع اندود الکترولیتی است که بر مقاومت خوردگی داخلی تأثیر می گذارد. آزمون برای پوشش قلع نازک با وزن ۲/۸–۵/۶ g/m² و ورق های قلع اندود با پوشش ضخیم تر (برای ورق های K، به بند ۳-۱۳-۲ و برای ورق های J، به بند ۳-۱۳-۱ را ملاحظه کنید) قابل کاربرد است. برای ورق قلع اندود الکترولیتی با پوشش ۲/۸–۲/۸ g/m² و نازک تر قابل کاربرد نیست.

پ-۲-۱ سطح قطعه ای از ورق قلع اندود الکترولیتی به صورت شیمیایی حکاکی¹ می شود یا تحت نور پلاریزه قرار می گیرد تا الگوی کریستال قلع آشکار شود. اندازه کریستال های قلع با مقایسه با عدد اندازه دانه مطابق استانداردهای مربوطه تخمین زده می شود.

پ-۳-۱ منبع نور پلاریزه و آنالیزور

1-etch

در کلیه آزمون ها باید از معرف هایی با درجه خلوص آزمایشگاهی و از استانداردهای مربوط استفاده شود.

هرجایی که به آب اشاره شود منظور آب مقطر یا آب با خلوص معادل آن است، مگر اینکه در جای دیگر اشاره شود.

پ-۴-۳ پنبه یا پارچه نرم
پ-۴-۴ کلرید آهن (FeCl₃, 6H₂O)
پ-۴-۵ اسید هیدروکلریک یک نرمال
پ-۴-۶ سولفید سدیم (Na₂S.9H₂O) یا بی سولفات سدیم (NaHSO₃.H₂O)

پ-۵-۱ نمونه به صورت قطعه ای با اندازه ای که مناسب باشد از ورق قلع اندود الکترولیتی ذوب سطحی شده به اندازه ۲۵/۸ سانتی متر مربع یا بزرگ تر باشد.

پ-۶-۱-۱ محلول حکاکی را با حل کردن ۱۰۰ گرم از 6H₂O.FeCl₃ و ۱ گرم از Na₂S.9H₂O یا NaHSO₃.H₂O در ۱۰۰۰ میلی لیتر از اسید کلریدریک یک نرمال تهیه کنید. محلول فوق قابل استفاده مجدد است ولی وقتی حکاکی کردن نمونه بیش از ۳۰ ثانیه طول بکشد، باید جایگزین شود.
پ-۶-۱-۲ سطح نمونه را تا حد توان ولی با فشار کم با پنبه یا پارچه نرم جلا بدهید. این کار موجب می شود لایه غیر فعال از بین برود و اجازه می دهد تا محلول حکاکی به راحتی با قلع واکنش دهد.
پ-۶-۱-۳ به عنوان جایگزین بند پ-۶-۱-۲ چنانچه تجهیزات آن در دسترس باشد، نمونه را به صورت کاتدی در محلول ۰/۵٪ کربنات سدیم به مدت ۳۰ ثانیه تمیز کنید. معکوس کردن قطبیت جریان برای یک ثانیه در نزد یک شروع چرخه تمیزکاری به برداشته شدن لایه غیرفعال کمک می کند. نمونه را زیر شیر آب شستشو دهید.
پ-۶-۱-۴ نمونه را در محلول حکاکی به مدت ۵ تا ۱۵ ثانیه یا تا زمانی که الگوی کریستالی نمایان شود فرو ببرید. به محض کامل شدن عملیات قلع زدایی (به نمونه اجازه ندهید در محلول حکاکی به مدت طولانی باقی بماند) نمونه را برداشته و زیر آب شیر شستشو دهید و خشک کنید.
پ-۶-۱-۵ اندازه کریستال های قلع را با مقایسه نمونه با عدد اندازه دانه مطابق با استانداردهای مربوطه تخمین بزنید. (روش آزمون بند ۲-۵ را ملاحظه کنید). برای آزمون معمول، راحت تر آن است که از یک سری استانداردهای ثانویه شامل نمونه های قلع اندود واقعی یا تصاویر آن ها در بزرگ نمایی یک برابر استفاده کرد.

پ-۶-۲-۱ نمونه را پس از کامل شدن آزمون ISV (پیوست ت را ملاحظه کنید) مورد بررسی قرار داده به این منظور که به طور مناسب حکاکی شده باشد.
پ-۶-۲-۲ اندازه کریستال های قلع را مانند روش شماره ۱ برآورد کنید.

پ-۶-۳-۱ این یک روش سریع غیر مخرب است.
پ-۶-۳-۲ نمونه را در معرض پرتو نور پلاریزه قرار دهید به طوری که نور به طور مایل به سطح نمونه برخورد کند.
پ-۶-۳-۳ باریکه نور باز تابیده را با استفاده از یک اندازه گیر بررسی کنید. اندازه گیر را چرخانده تا بهترین حالت از الگوی کریستال قلع را به دست آورید.
پ-۶-۳-۴ اندازه کریستال قلع را با همان روش شماره ۱ برآورد کنید.