بخش 9.3
روش اجرای آزمون
صفحه 27
بند 1، صفحه 27
برای سیمانهایی غیر از سیمانهای پرتلند و سیمانهایی که دارای باقی مانده نامحلول مشخص نیستند، ابتدا باقی مانده نامحلول را طبق بندهای مناسبی که در روشهای آزمون بیان شده، تعیین کنید. سپس طبق یکی از بندهای ۹–۳–۱ یا ۹–۳–۲ که برای آزمون سیمان مناسب است عمل نمائید.
بند 2، صفحه 27
۹–۳–۱ برای سیمانهای پرتلند و سیمانهایی که باقی مانده نامحلول کمتر از یک درصد دارند. یک گرم نمونه را درون یک ارلن ۵۰۰ میلی لیتری بریزید. به آن ۴۰ میلی لیتر آب خنک اضافه و ضمن همزدن مخلوط، به آن ۱۰ میلی لیتر هیدروکلریک اسید اضافه نمائید. در صورت لزوم برای اطمینان از انحلال کامل سیمان محلول را گرم نمائید و با انتهای میله شیشه ای سیمان را خرد کنید. و آزمون را طبق بند ۹–۳–۳ ادامه دهید.
بند 3، صفحه 27
۹–۳–۲ برای سیمانهایی که بیش از یک درصد باقی مانده نامحلول دارند نیم گرم نمونه را توزین و با یک گرم لیتیم متا بورات (LiBO₂) در یک هاون، مخلوط و نرم کنید. سپس آنرا به یک بوته کربنی هشت میلی لیتری که قبلا گرم شده و دارای یکدهم گرم لیتیم متا بورات میباشد منتقل کنید (رجوع شود به یادآوری ۱). سپس آنرا با یکدهم گرم دیگر لیتیم متا بورات که برای شستشوی شیمیایی هاون و دسته آن استفاده شده، بپوشانید (رجوع شود به یادآوری ۲) بوته بدون درپوش را به مدت ۱۵ دقیقه در دمای ۱۱۰۰ درجه سلسیوس، در کوره بگذارید. از کامل بودن ذوب اطمینان حاصل نمائید (رجوع شود به یادآوری ۳) در صورتی که ذوب کامل نباشد، آنرا مجددا به مدت ۳۰ دقیقه در کوره بگذارید.
بند 4، صفحه 27
1- granulated tin
صفحه 28
بند 1، صفحه 28
در صورتی که ذوب کامل نشود، نمونه را بیرون بریزید. عمل ذوب کردن را بر روی ۰/۲۵ گرم یا مقدار کمتری از نمونه با همان مقدار لیتیم متا بورات تکرار نمائید. زمانی که ذوب کامل شد، به آرامی آنرا به یک بشر ۱۵۰ میلی لیتری حاوی ۱۰ میلی لیتر هیدروکلریک اسید غلیظ و ۵۰ میلی لیتر آب، منتقل نمائید. آنرا به طور مداوم هم بزنید تا مواد مذاب حل شوند که معمولا این عمل کمتر از ده دقیقه انجام می شود. (رجوع شود به یادآوری ۴). در صورتی که برای همزدن از یک همزن شیشه ای استفاده نموده باشید باید آنرا برداشته و بشوئید. سپس آزمون را طبق بند ۹–۳–۳ ادامه دهید.
بند 2، صفحه 28
یادآوری ۱– گرم کردن باعث آزاد شدن کربن سطحی و کاهش چسبیدن مواد مذاب به بوته می شود.
بند 3، صفحه 28
یادآوری ۲– شستشوی شیمیایی در واقع تمیز کردن خشک وسایل استفاده شده برای آسیاب نمونه می باشد تا ذرات نمونه که به ظرف چسبیده اند جدا و به بوته منتقل شوند.
بند 4، صفحه 28
یادآوری ۳– زمانی که ذره ای در بالای بشر باشد. نشان از ذوب ناقص است و در صورتی که در هنگام خروج از کوره به صورت توده کروی همواری باشد ذوب کامل است.
بند 5، صفحه 28
یادآوری ۴– معمولا مقداری از ذرات کربن معلق و حل نشده در محلول وجود دارد که مانع کامل شدن آزمون نمی شود.
بند 6، صفحه 28
۹–۳–۲ محلول را بجوشانید و ضمن همزدن و جوشاندن به آن قطره قطره قلع (II) کلرید اضافه، تا محلول بی رنگ شود. یک قطره استاننوکلرید اضافی، افزوده و آنرا در یک ظرف آب خنک، تا رسیدن به دمای محیط خنک کنید. سپس بلافاصله جدار داخلی ظرف را با آب شسته، به آن ۱۰ میلی لیتر محلول جیوه (II) کلرید اشباع خنک اضافه نمائید. یک دقیقه به طور مداوم آنرا هم بزنید سپس ۱۰ میلی لیتر فسفریک اسید (۱+۱) و دو قطره شناساگر باریم دی فنیل آمین سولفونات به آن اضافه نمائید. به اندازه کافی آب اضافه، تا بعد از خاتمه سنجش حجم بین ۷۵ تا ۱۰۰ میلی لیتر شود. سپس آنرا با محلول پتاسیم دی کرومات استاندارد سنجش نمائید. نقطه نهایی سنجش نقطه ای است که با افزودن یک قطره پتاسیم دی کرومات رنگ محلول بنفش تیره شود و بعد از افزودن بیشتر پتاسیم دی کرومات دیگر رنگ آن تغییر نکند.
شاهد
صفحه 29
بند 1، صفحه 29
شاهدی با استفاده از همه مواد و به همان مقدار که به نمونه اصلی اضافه می شود و به همان روش بدون اضافه کردن نمونه اصلی تهیه و آزمایش کنید و نتایج بدست آمده را بر اساس آن تصحیح نمائید.
بند 2، صفحه 29
یادآوری– حجم محلول پتاسیم دی کرومات لازم برای پایداری نقطه پایانی مطابق آنچه در بند ۹–۳–۳ گفته شد یادداشت کنید. از آنجایی که برای بدست آوردن نقطه پایانی معمول، مقداری آهن لازم است، در صورتی که بعد از افزودن چهار قطره محلول پتاسیم بی کرومات استاندارد رنگ بنفش مشخص بدست نیاید. شاهد را صفر در نظر بگیرید.
گفتوگوی عمومی انجمن درباره بخش 9.3
نظر شما درباره این بند با نام شما در انجمن عمومی منتشر میشود و دیگران میتوانند آن را بخوانند و پاسخ بدهند.