بخش 4.2.3
روش اجرای آزمون
صفحه 8
بند 1، صفحه 8
۴-۲-۳-۱ یک گرم نمونه آسیاب شده (رجوع شود به یادآوری) را با دقت ۰/۱ میلیگرم توزین و به یک ارلن مایر ۲۵۰ میلیلیتری خشک و تمیز منتقل کنید. چهارتا پنج گلوله شیشهای در ارلن بیاندازید. ۷۰ میلیلیتر حلال تهیه شده اتیل استواستات – ایزوبوتیل الکل اضافه کنید. ارلن را هم بزنید تا نمونه پخش شود.
بند 2، صفحه 8
یادآوری– برای اینکه ذرات آهک آزاد که اغلب در بلورهای تری کلسیم سیلیکات سیمان محصور شدهاند به طور مناسب در معرض واکنش قرار بگیرند، نمونه بایدکاملا آسیاب شود. با وجود این مدت زمان مجاورت نمونه با هوا باید در حداقل زمان ممکن باشد تا از کربناته شدن آهک آزاد جلوگیری شود. به ویژه از دمیدن مستقیم به داخل نمونه باید خودداری شود. نمونه باید به اندازه کافی نرم باشد تا به آسانی از الک نمره ۲۰۰ (۷۵ میکرومتر) عبور کند (اما الک کردن سفارش نمیشود). در صورتی که نمونه فورا آزمون نشود باید برای اجتناب از مجاورت با هوا، در ظرف کاملا بسته نگهداری شود.
صفحه 9
بند 1، صفحه 9
۴-۲-۳-۲ ارلن را به مبرد رفلاکس وصل کرده و آنرا بجوشانید. مدت ۱۵ دقیقه رفلاکس کنید.
۴-۲-۳-۳ ارلن را از مبرد و چوب پنبه جدا کنید و به سرعت تا دمای محیط خنک کنید.
۴-۲-۳-۴ نمونه و محتویات ارلن را با استفاده از خلاء صاف کنید. ارلن و باقی مانده را با مقادیر کم (۱۰ تا ۱۵ میلیلیتر) ایزوبوتیل الکل شستشو دهید تا اینکه کل حجم مصرفی برای شستشو ۵۰ میلیلیترشود.
۴-۲-۳-۵ ۱۲ قطره شناساگر تیمول آبی به محلول زیر صافی اضافه کنید و فورا با پرکلریک اسید ۰/۲ نرمال تا اولین تغییر رنگ مشخص، سنجش کنید.
گفتوگوی عمومی انجمن درباره بخش 4.2.3
نظر شما درباره این بند با نام شما در انجمن عمومی منتشر میشود و دیگران میتوانند آن را بخوانند و پاسخ بدهند.